Kis térfogatú oldódás-felszívódás vizsgálati rendszer

Optimalizálja az orális készítmények fejlesztését egy olyan eszközzel, amely lehetővé teszi a kis térfogatú, valós idejű oldódás- és felszívódási vizsgálatokat, ésszerűsítve a gyógyszeroldhatóság és -áteresztőképesség értékelését a pontos in vitro elemzéshez.

In-Vitro oldódási és felszívódási vizsgálatokat végez

A Pion Inc. MicroFLUX rendszerét a gyógyszeroldódási és felszívódási folyamatok kis volumenű in vitro értékelésére tervezték, ésszerűsítve a korai fázisban lévő gyógyszerformulálást. Ez az innovatív eszköz kétkamrás elrendezéssel rendelkezik, biomimetikus membránnal, amely lehetővé teszi az oldódás és a permeáció egyidejű elemzését. Kompatibilis a különböző vizes és bioreleváns közegekkel, és megkönnyíti a gyors értékelést a száloptikás UV-szondák használatával a valós idejű koncentrációfigyeléshez. A rendszer zökkenőmentesen integrálódik a benchtop műveletekbe, értékes betekintést nyújt a gyógyszer-alapanyag kölcsönhatásokba, és a biogyógyszeripari fejlesztést a megfelelőséghez szükséges eszközökkel támogatja. A MicroFLUX rendszer az oldódás és az abszorpció egyetlen vizsgálatban történő egyesítésével növeli a K+F és a laboratóriumi környezetek hatékonyságát és pontosságát, különösen a bioekvivalencia és az alacsony oldhatóságú gyógyszerek vizsgálatánál.

Előnyök

  • Fokozza a készítményfejlesztést azáltal, hogy valós idejű, egyidejű oldódási és felszívódási betekintést nyújt.
  • Csökkenti az anyagpazarlást a kis mennyiségű minta- és hordozóanyag-igényekkel.
  • Gyorsítja a kutatást a gyors, in vitro vizsgálati képességekkel.
  • Javítja a gyógyszer-egytényező kölcsönhatások megértését, segítve a bioekvivalencia- és oldhatósági vizsgálatokat.
  • A zökkenőmentes működés érdekében hatékonyan integrálható a meglévő laboratóriumi berendezésekbe.

Általános információk


Alkalmazások
Biofarmácia, Szájon át szedhető készítmények, Gyógyszerek
Végtermékek
Gyógyszer segédanyag kölcsönhatás vizsgálatok, Alacsony oldhatóságú gyógyszerek, Aripiprazol formulák, Bioekvivalencia vizsgálat formulák, Bioreleváns gyógyszeroldatok, Oldódás-permeációs vizsgálatok
Lépések a
Összetevők szűrése, szájon át történő adagolás, fizikai-kémiai jellemzés
Lépések után
Bioekvivalencia előrejelzés, fluxus mérések elemzése, segédanyag hatáselemzés
Bemeneti összetevők
hatóanyag, vizes és bioreleváns közegek, minták, segédanyagok
Kimeneti összetevők
feloldódási sebesség, fluxus paraméterek, felszívódási koncentráció, in vitro feloldódás-felszívódás elemzés
Piaci információk

Technical Specifikációk


Kis térfogatú abszorpciós kamra
Igen
Biomimetikus gyomor-bélrendszeri permeációs membrán
Igen
Kompatibilis adathordozó
Vizes és bioreleváns közegek
Valós idejű koncentrációfigyelés
Igen
Integráció a Dynamic Dissolution Monitorral
Igen
UV szonda technológia
Száloptikás
Oldódási görbe modellező eszközök
AuPRO szoftver

Működési jellemzők


Működési mechanizmus
In-vitro oldódás-felszívódás
Integrált lépések
Egyidejű oldódás és felszívódás
Batch vs. Inline Flow
Batch
Automatizálási szint
Valós idejű megfigyelés
Átállási idő
N/A
Tisztítási módszer
Kézi

Anyagkompatibilitás


Sűrűség/részecskeméret
0, 5-2, 5 g/cm³ / 50-1000 µm

Terméktípus Jellemzők


Kamratípus
Kis térfogatú abszorpciós és donorkamrák
Média kompatibilitás
Vizes és bioreleváns közegek
Monitoring képesség
Valós idejű koncentráció
Integráció a műszerekkel
Rainbow Dynamic Dissolution Monitor®
Mérési típus
UV-szondák a koncentráció ellenőrzéséhez

Fizikai jellemzők


Kis térfogatú abszorpciós kamra
Igen
Donorkamra mérete
Alacsony volumenű
Permeációs membrán
Biomimetikus gyomor-bélrendszeri traktus
Kompakt lábnyom
Igen
Száloptikás UV-szonda konfiguráció
A donor és a befogadó rekeszekben elhelyezve

Egyéni beállítások


Vezérlőpanel típusa
HMI érintőképernyő
Integrációs lehetőségek
Kompatibilis a Rainbow Dynamic Dissolution Monitor® készülékkel